Azərbaycan Tibbi İnformasiya və Səhiyyə Portalı
21 Aprel 2026, Çərşənbə axşamı, 14:09
Əlaqə vasitələri
Bizimlə əlaqə
Azərbaycanda dərman istehsalında yeni mərhələ
21 Aprel 2025
528
Azərbaycanda dərman istehsalında yeni mərhələ
Dərman vasitələrinin istehsalçıları hansı qaydalarla yoxlanılacaq – Azərbaycanda Etibarlı İstehsalat Təcrübəsinə dair tələblər təsdiq edilib.
 
Azmedinfo.az xəbər verir ki, ictimai sağlamlığın qorunmasında əczaçılıq sahəsinin ən strateji sektorlardan biri olduğunu prioritet hesab edən Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzi ölkəyə rəsmi yolla idxal edilən dərman və tibb vasitələrinin keyfiyyətini, təhlükəsizliyini və effektivliyini yoxlayaraq idxalına icazə verməklə yanaşı, həmin dərman vasitələrinin istehsal edildiyi yerli və xarici müəssisələrdə də yoxlama aparır, bu müəssisələrdə dərman vasitələrinin hansı şəraitdə istehsal edildiyinə də ciddi önəm verir.
 
Bu sahədə dərman vasitələrinin keyfiyyəti, təhlükəsizliyi və effektivliyi Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi (Good Manufacturing Practice – GMP) standartlarının tətbiqi ilə təmin olunur. Son illərdə Azərbaycanın əczaçılıq sahəsində sözügedən beynəlxalq tələblərə uyğunlaşdırılma istiqamətində ciddi addımlar atılır. 
 
Ətraflı: www.pharma.az
Ən çox oxunanlar